AMD เป็นสาเหตุสำคัญของความบกพร่องทางการมองเห็นและการตาบอดในผู้ที่มีอายุมากกว่า 65 ปี และเป็นผลมาจากความเสียหายต่อบริเวณส่วนกลางของเรตินาที่เรียกว่า macula ซึ่งมีหน้าที่ในการอ่านและขับเคลื่อนการมองเห็น รูปแบบที่สำคัญอย่างหนึ่งของ AMD ในยุคแรกประกอบด้วยการสะสมของคอเลสเตอรอลสีเหลืองขนาดเล็กที่เรียกว่า drusen ซึ่งก่อตัวภายใต้ส่วนหนึ่งของเรตินาที่เรียกว่า retinal pigment epithelium (RPE) พวกเขาสามารถกีดกันเรตินาของเลือดและออกซิเจนซึ่งนำไปสู่การสูญเสียการมองเห็น การก่อตัวของ Drusen สามารถชะลอได้โดยการเสริมวิตามินที่เหมาะสม รูปแบบหลักอื่นๆ ของ AMD ในยุคแรกๆ  ซึ่งไม่เป็นที่รู้จักมากนัก และต้องการการถ่ายภาพจอประสาท ตา ที่มีเทคโนโลยีสูงในการตรวจจับ การสะสมเหล่านี้ประกอบด้วยคอเลสเตอรอลรูปแบบต่างๆ และก่อตัวเหนือ RPE และอยู่ใต้เซลล์เรตินาที่ไวต่อแสง ซึ่งความเสียหายจะเกิดขึ้นและสูญเสียการมองเห็น ไม่มีการรักษาที่เป็นที่รู้จักสำหรับ SDDs ดร. สมิธและทีมนักวิจัยของ Mount Sinai เริ่มแรกพบว่าผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดหรือโรคหลอดเลือดสมองมีแนวโน้มที่จะมี SDDs งานวิจัยชิ้นแรกที่ได้รับการตีพิมพ์ในฉบับเดือนกรกฎาคมของเรตินา การศึกษาใหม่นี้ขยายขอบเขตของงานก่อนหน้านี้ โดยดูที่ประชากรผู้ป่วยจำนวนมากขึ้น และระบุรูปแบบเฉพาะที่รุนแรงของโรคหัวใจและหลอดเลือดแดงในหลอดเลือดแดงที่เป็นสาเหตุของโรค SDD ของ AMD